L’Agència Euro­pea del Medi­ca­ment (EMA, per les seves sigles en anglès) ha començat a ava­luar la vacuna d’Hipra con­tra la covid-19. En un comu­ni­cat, el regu­la­dor euro­peu apunta que ini­cia ja l’estudi dels resul­tats pre­li­mi­nars de les pro­ves de labo­ra­tori i clíniques en adults, que apun­ten que la vacuna és “efec­tiva” con­tra el virus i les seves vari­ants, inclosa l’òmicron. “L’EMA ava­luarà les dades dis­po­ni­bles per deci­dir si els bene­fi­cis són supe­ri­ors als ris­cos”, asse­gura el regu­la­dor euro­peu, que diu que ara per ara no pot esti­mar quan es pro­nun­ciarà sobre l’auto­rit­zació del vaccí.

L’EMA apunta que la vacuna d’Hipra té l’objec­tiu de ser admi­nis­trada com a dosi de reforç. Aquest vaccí es basa en dues proteïnes, una cor­res­po­nent a la vari­ant alfa i una segona a la beta. Totes dues s’unei­xen for­mant una estruc­tura única ano­me­nada dímer i que està acom­pa­nyada d’un adju­vant que incre­menta la res­posta immu­nològica.

Aquesta com­bi­nació és capaç de gene­rar una res­posta con­tra una de les proteïnes del SARS-CoV-2, la S. Aquesta pla­ta­forma, tot i que expressa proteïnes de dues vari­ants dife­rents, és la mateixa que s’ha fet ser­vir per a la vacuna Nova­vax, auto­rit­zada al desem­bre.