El grup empresarial català Grífols, especialitzat en el sector farmacèutic i hospitalari i situat en el tercer lloc com a productor mundial de medicaments biològics derivats del plasma, continua la seva expansió i pretén consolidar mercats a la zona de l'Àsia, del Pacífic i de l'Amèrica Llatina. De moment ha establert filials al Japó, Tailàndia, Malàisia, Singapur, la Xina i Austràlia. La directora financera i de relacions amb els inversions de la multinacional, Núria Pascual, assegura que el mercat asiàtic ofereix grans perspectives però que encara cal un temps perquè les legislacions dels diversos països permetin la comercialització dels productes: “Fa molt de temps que estem en aquells mercats i hi busquem una expansió, però és lenta. Al Brasil ara s'ha començat la comercialització del Factor VIII. A la Xina, on vam ser la primera empresa d'aconseguir llicència per comercialitzar producte no biològic, de moment només permeten la venda de l'Albúmina, no dels altres derivats del plasma”, explica Pascual.

L'empresa presidida per Víctor Grífols es troba plenament establerta als Estats Units i al Canadà, on té una nova àrea significativa amb filial pròpia. Aquest dos mercats aporten el 60% del total dels seus ingressos; un 26% prové de la UE i un altre 14% s'obté de mercats a la resta del món.

L'assentament als Estats Units, on té la filial homòloga que actua com a matriu de les empreses del grup al país, Grifols Inc, s'ha anat potenciant en els últims anys. L'inici de la consolidació es va produir amb l'adquisició, al març del 2002, amb els seus primers 48 centres de donació de plasma. Actualment aquesta xarxa està integrada per 150 centres, després de successives adquisicions i noves obertures. Això li permet obtenir més de 6,5 milions de litres a l'any i assegurar un subministrament constant de matèria primera per satisfer la demanda creixent de tractament amb proteïnes plasmàtiques.

L'expansió internacional de la companyia va començar a la dècada dels anys 90. A aquest procés hi va contribuir decisivament l'obtenció de 3 llicències de la Food&Drug Administration (FDA) nord-americana: l'Establismen License per la planta de producció d'hemoderivats de Barcelona, i les llicències de producte (product license) per la comercialització de l'albúmina i de la immunoglobulina intravenosa als Estats Units.

La recent adquisició de l'empresa Talecris, també els ha permès ampliar la capacitat de fraccionament, és a dir, de separació dels diversos productes derivats del plasma, fins a un màxim de 8,5 milions de litres de plasma a l'any. Es preveu que augmenti fins a més de 12 milions de litres el 2016 gràcies als plans d'inversió previstos i a la futura posada en marxa de noves instal·lacions a la planta de Parets del Vallès, i també una a Carolina del Nord (EUA).

Per altra banda, Grífols també fracciona plasma excedent d'hospitals espanyols des de fa més de 20 anys seguint el programa Seguiment Integral Plasma Hospitalari (AIPH). El plasma d'origen espanyol es converteix en productes terapèutics que retornen i s'usen en la xarxa sanitària espanyola. Té acords semblants amb hospitals de la República Txeca i Eslovaca així com també al Canadà.