L’Organització Mundial de la Salut (OMS) ha aprovat aquest divendres l’ús d’emergència de la vacuna xinesa contra la Covid-19 Sinopharm. Aquesta és la cinquena fórmula anti-covid que rep el vistiplau de l’OMS.

El grup d’experts que assessora l’OMS en aquesta matèria ha revisat la informació científica presentada pel productor xinès i ha recomanat al director de l’organització que procedeixi a la seva aprovació per disposar d’una nova eina per aturar la pandèmia. Després de revisar els assajos clínics i inspeccionar els centres de producció, els científics de l’agència de Nacions Unides han constatat que compleix els criteris de seguretat i eficàcia requerits i n’han recomanat l’ús per als majors de 18 anys. La vacuna ha demostrat ser eficaç fins a un 79% per prevenir els casos simptomàtics i hospitalitzacions per Covid.

El vaccí de Sinopharm i es basa en la tecnologia del virus inactiu, com la majoria de vacunes que s’han desenvolupat fins ara, amb l’excepció de les de Pfizer-BioNTech i Moderna, que utilitzen l’ARN missatger. La immunització requereix dues dosis, que s’apliquen en un interval de tres a quatre setmanes.

Aquesta autorització permetrà que la plataforma Covax per a un accés just a les vacunes pugui negociar amb Sinopharm l’adquisició del seu preparat per distribuir-lo entre els països que no tenen accés a les vacunes.

“L’adició d’aquesta vacuna té el potencial d’accelerar l’accés a les vacunes per part dels països que necessiten protegir els seus treballadors sanitaris i a altres grups de risc”, ha comentat la directora general adjunta de l’OMS per a l’Accés a Productes Sanitaris, Mariângela Simão.

La de Sinopharm és la primera vacuna que l’OMS autoritza abans que ho facin altres reguladors de referència internacional, com els de la Unió Europea (UE) o Estats Units

Els experts de l’OMS també han validat les vacunes de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Janssen i Moderna. En canvi, l’Agència Europea de Medicaments (EMA, per les seves sigles en anglès), regulador de referència per als països de la UE, només ha autoritzat aquestes tres últimes i Moderna.

Per ara, l’EMA no ha començat a examinar la vacuna Sinopharm. Tot just aquesta setmana ha començat a analitzar Sinovac, també desenvolupada a la Xina.