L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha avalat l’ús d’emergència contra la Covid-19 del l’antiviral Molnupiravir, una pastilla desenvolupada en principi per tractar la grip.

En una roda de premsa aquest dijous, el cap d’estratègia de vacunació de l’EMA, Marco Cavalieri, ha assegurat que el regulador europeu té la intenció d’emetre recomanacions als Estats sobre l’ús del Molnupiravir perquè el puguin utilitzar en cas d’emergència mentre l’EMA conclou l’avaluació del medicament. Cavalieri ha dit que intentaran “accelerar” l’estudi del fàrmac per tal que arribi “com abans possible” a les autoritats.

El fàrmac, desenvolupat per les farmacèutiques nord-americanes Merck i Ridgeback Biotherapeutic, és el primer tractament de la Covid que es pot prendre en forma de píndola, per via oral, en comptes d’una injecció.

El preparat ataca un enzim que el virus utilitza per fer copies d’ell mateix. D’aquesta manera atura la seva multiplicació i manté la càrrega viral a nivells baixos a l’organisme, cosa que redueix la gravetat de la malaltia. Segons els estudis, el Molnupiravir redueix les morts i hospitalitzacions per Covid-19.