El primer assaig del fàrmac Omomyc contra el càncer ha obtingut bons resultats. Encara que siguin preliminars, tenint en compte que els assajos tenen habitualment tres fases abans de l’aprovació i comercialització, les dades són esperançadores. La miniproteïna terapèutica que s’ha desenvolupat a l’hospital Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), a través de la seva empresa derivada Peptomyc, s’ha mostrat efectiva per inhibir l’acció del MYC, un dels gens més estudiats perquè participa en el progrés de molts tumors comuns. Els resultats de l’assaig, liderat per la directora de la Unitat de Recerca de Teràpia Molecular del Càncer (UITM)-CaixaResearch del VHIO, Elena Garralda, s’han presentat en el 34è congrés ENA, que es fa a Barcelona. “Fins ara, inhibir el MYC, havia estat un repte i és un repte”, remarcava davant fels mitjans de comunicació la doctora Garralda. En l’assaig clínic en fase I han participat 22 pacients amb tumors sòlids –de pàncrees, intestins i pulmó– i amb tractaments previs. En 8 dels 12 pacients es va comprovar que la malaltia es mantenia estable i s’havia aturat el creixement del tumor després de nou setmanes de tractament. A partir de l’abril del 2021, els investigadors van iniciar l’estudi per avaluar la seguretat d’Omomyc i veure si hi havia signes primerencs de control del càncer.